生物制药净化工程-洁净厂房工程-恒辉

无尘车间净化工程整体方案定制商您身边的洁净车间新管家

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生物制药净化工程

适应行业：生物实验、药品生产

建议等级：100级-30万级

生物医药GMP净化车间要求

: 生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，更大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品；我们所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。 我们能为您做些什么： ● 通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键。
● 节能是我们系统方案优先考虑的重点。
● 我们最擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D、ISO14644、IEST、EN1822国际标准要求，同时应用了最新节能技术的环境解决方案。
● 我们可以提供从GMP整厂规划设计--人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统。
● 整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。

节能技术降低成本

工程检测确保品质

20次中间检验

4次节点

5重环节层层把控

沟通—设计环节1.确立项目，分派专职洁净车间项目经理
2.充分沟通，全面了解客户对净化车间需求
3.设备选型，给客户提供合理净化车间建议
4.综合分析，适合客户的净化车间方案
材料、设备—施工前准备1.挑选适用的材料和设备，满足客户对洁净车间的要求
2.合理布置施工现场，安排好材料的卸货和堆放
3.落实准备净化工程进场的施工机具
4.洁净车间施工前安排专人与甲方联系，解决好现场甲方应提供的施工条件
实战—施工安装1.结构装饰装修，10+年净化车间工程施工经验
2.暖通工程，紧凑合理摆置,节能减排
3.机电工程，自有安装团队，安全保障
4.试机运行，10以上工程师检测,调试

检测—验收1.净化车间施工尺寸可以精确到毫米
2.专人风速、风量、洁净度、照度、静压差等检测
3.自备温度、湿度、电流电压、噪音检测
4.品质检测人员不定期对项目进行抽检
服务—售后环节 1.8小时快速响应，售后即问即答
2.配件供应，充分利用供应链，就近配送
3.定期回访，给予客户无尘车间售后指导
4.设备维护，定期上门给净化车间设备保养
服务热线138-2578-6601